Para una persona con hemofilia o enfermedad de von Willebrand, un sangrado que podría parecer menor puede convertirse en una emergencia. Por ello, el acceso oportuno a medicamentos especializados es fundamental para controlar estas enfermedades, prevenir complicaciones y mantener la calidad de vida de los pacientes.
En este contexto, el Gobierno Nacional, a través del Ministerio de Salud Pública, anunció la distribución de 67.133 unidades de factores de coagulación e inhibidores a establecimientos de la red pública de salud a escala nacional.
Los medicamentos están destinados a pacientes con hemofilia A y B, enfermedad de von Willebrand y personas que han desarrollado inhibidores, de acuerdo con la información oficial. La medida busca fortalecer el abastecimiento y garantizar la continuidad de los tratamientos de quienes permanecen bajo seguimiento médico especializado.
La distribución contempla establecimientos de salud de referencia ubicados en 14 provincias del Ecuador, entre ellas Guayas, Pichincha, Manabí, Azuay, El Oro, Loja, Esmeraldas, Imbabura, Cotopaxi, Pastaza, Tungurahua, Santa Elena, Chimborazo y Santo Domingo de los Tsáchilas.
Entre los hospitales beneficiados constan el Hospital Pediátrico Baca Ortiz, en Pichincha; el Hospital de Especialidades Portoviejo, en Manabí; el Hospital Francisco Icaza Bustamante y el Hospital Dr. Abel Gilbert Pontón, en Guayas; además del Hospital Eugenio Espejo, en Pichincha.
Según los registros del Ministerio de Salud Pública, con corte a diciembre de 2025, un total de 701 pacientes con coagulopatías congénitas se encontraban bajo control permanente en 19 establecimientos de esta cartera de Estado.
La mayor parte corresponde a pacientes con hemofilia A, con 495 casos, que representan el 66,62% del total. De este grupo, 42 pacientes han desarrollado inhibidores y requieren esquemas de manejo clínico especializado.
También se registran 138 pacientes con enfermedad de von Willebrand, equivalentes al 18,57%, y 68 pacientes con hemofilia B, que representan el 9,15% de los casos registrados.
La adquisición y distribución de estos medicamentos representa una inversión de USD 13.431.208, recursos destinados a reforzar el abastecimiento de la red pública y atender las necesidades de pacientes que requieren tratamientos especializados.
La hemofilia es un trastorno que afecta la capacidad de la sangre para coagular correctamente y puede provocar sangrados prolongados que, en determinados casos, pueden ser graves. La enfermedad de von Willebrand también altera el proceso de coagulación y puede generar hemorragias difíciles de controlar.
En ambos casos, el tratamiento y el seguimiento médico son esenciales. Por ello, garantizar la disponibilidad de los medicamentos no implica únicamente abastecer a los hospitales, sino mantener una cadena que incluye la adquisición, almacenamiento y distribución oportuna de estos insumos.
Con la entrega de 67.133 unidades de factores de coagulación e inhibidores, el Gobierno busca fortalecer la atención de pacientes con trastornos de coagulación y evitar interrupciones en sus tratamientos.
El desafío, según la necesidad de estos pacientes, es mantener un abastecimiento oportuno y sostenido, de manera que los medicamentos estén disponibles cuando sean requeridos y permitan dar continuidad al seguimiento especializado en la red pública de salud.
