Gran Bretaña se ha convertido hoy en el primer país del mundo en autorizar la llamada «pastilla contra el coronavirus», una píldora antiviral desarrollada conjuntamente por Merck y Ridgeback Biotherapeutics.
La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA) recomienda que el medicamento, molnupiravir, se administre lo antes posible después de un test positiva entre uno y cinco días.
Así lo anunció Marco Cavaleri, responsable de Productos Biológicos y Estrategia Vacunal.
«La EMA está lista para asesorar a los estados para hacer que este tratamiento esté disponible para uso de emergencia, antes de que reciba su autorización comercial», dijo Cavaleri.
La Agencia Reguladora de Medicamentos (MHRA) considera, a través de un comunicado, que el medicamento es «seguro y efectivo para reducir el riesgo de ingreso hospitalario y muerte en personas con COVID de suave a moderado que sufren un riesgo extra»
